文｜刘艳辉

现实版《我不是药神》迎来温暖“反转”——

经医生科学评估，影片原型陆勇可以尝试停药，他身边也有多位病友顺利实现停药。“24年吃下3.5万片药”相关词条冲上热搜，再次引发社会对于抗癌药、救命药的关注。

这部2018年上映的国产电影，不断被提起。之所以后劲很大，关键在于戳中了无数重病患者“吃不上药”“吃不起药”的痛点。2002年，陆勇确诊慢性粒细胞白血病时仅34岁，彼时医生为他开出的瑞士原研药，一盒售价高达2.35万元，每月一盒且不能进医保。“一年吃掉一套房”“每天睁眼800元药费”，压得人喘不过气。这一困境，也是早年分子靶向等高效抗癌药上市，却因价格高昂让众多患者望而却步的真实缩影。

这些原研药前期投入高、创新难度大、上市周期比较长，其价格相对较高是全球存在的共性难题。而我国能持续把救命药的价格打下来，背后是研发注册、生产流通、采购使用、医保支付等多个环节协同发力、多个部门联合攻坚的结果。一方面，药物创新能力稳步提升，重大突破的原研药加快涌现，通过国家质量和疗效一致性评价的仿制药上市提速；另一方面，药品供给政策持续优化，从实施进口抗癌药零关税，到药品耗材集采持续发力，一大批临床急需、疗效确切的抗癌药纳入医保目录，并撕掉了虚高的药价标签，多渠道满足用药期待、切实减轻患者负担。与此同时，诊疗体系不断完善，让越来越多癌症能做到早发现、早诊断、早治疗，从源头减轻了重病救治压力。

如同影片一开始印度仿制药饱受质疑，现实中一些“平替”药品仍未完全摆脱“到底有没有效”“吃了会不会有副作用”等质疑。受跨国药企市场策略调整、中间商囤货炒作、刚需患者恐慌购药等多重因素叠加影响，部分进口原研药一度出现“院内缺货、院外涨价”现象。有药企坦言，过去仿制药标准不高，产能过剩、药效有限，放大了原研药的市场优势。这不仅催生一些患者的用药焦虑，也为产业发展敲响警钟：唯有监管部门与医药行业同向发力，扎实提升药品质量，摆脱“原研依赖”，才能更好接住群众用药需求，实现药品安全、可及、可负担等多重目标。

电影中，慢粒白血病患者吕受益最终被病痛与药价压垮，留下令人扼腕的悲剧。但现实中，陆勇和病友们迎来了停药的希望，着实令人欣慰。让每个人的健康生活梦想照进现实，正是健康中国建设最朴素的落脚点。日前召开的全国卫生与健康大会提出，我们要建成的健康中国，是均衡普惠、优质高效的健康中国，应当具有强大的健康管理能力、疾病防控能力、医疗服务能力、医保支撑能力、医药创新能力、人才培养能力。透过陆勇的案例，可以看到，这一愿景并不遥远，而是扎根在患者看病取药、治病康复的日常之中，与每个人息息相关。

“病有所医”，是家事也是国事。陆勇24年抗癌之路，充满时代印记，也折射出我国卫生健康事业的稳步前进。坚持以患者为中心，为曾经的“不治之症”点亮希望之光，让更多人能用上质量更高、价格较低的药，正是“人民至上、生命至上”的生动诠释。