每年1月，当成千上万中国医药人飞越重洋，远赴旧金山的JPM大会（摩根大通医疗健康年会，系全球医疗健康领域顶级行业投资会议）寻求合作时，很多人的心中也许暗藏一个期待：中国何时能有一个属于自己的主场，一个能让世界看见中国的窗口，一个能让中国连接全球的枢纽。

2026年7月22日，当超万名参与者如潮水般涌入上海国家会展中心，这个期待有了归宿。7月22日至24日，首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）在这里举行。会议以“中国创新成就全球医药产业”为主题，集结从院士到跨国药企、从资本到临床的创新药全链条，设置65场专场会议，来自22个国家的近千名演讲者、超万名参会者在这里展开激烈的观点碰撞与深度的产业对话。

这是一场对标JPM，却不复制JPM的会议。当前，全球新药研发成本攀升，单一市场难以为继，而中国积累的临床资源与制造能力，正为全球创新提供无可替代的效率引擎。中国医药创新，正成为驱动全球健康事业发展的核心力量。在此背景下举行的CPIC大会，既拥有独特的在地性，也在探索建立面向全球的产业对话新机制。

南方+记者 杨佳 绘图

在22日举行的大会主论坛上，有两个核心命题朴素却振聋发聩：中国效率如何加速全球创新？全球资本如何把握中国机遇？

成果是什么？

1100亿美元与38个新药

2026年上半年，中国创新药交出了一份令世界瞩目的成绩单。

BD（Business Development，商务拓展）出海方面，国家药监局披露的数据显示，今年1至6月，我国创新药对外授权共81笔，交易总额约1100亿美元，达2025年全年总额的八成，再创历史新高。统计数据显示，上述交易覆盖肿瘤、代谢、免疫和神经等十大核心治疗赛道，合作受让方遍布美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。我国在研新药数量约占全球30%，位列全球第二；中国医药产业创新效率居世界前列。

新药审批方面，国家药监局上半年共批准38个1类创新药上市，包括20个化学药品、17个生物制品和1个中药。其中，11个新靶点、新机制药物均为自主研发的国产创新药，覆盖抗肿瘤、抗感染、医学影像诊断等领域；对比2025全年获批的11个新靶点、新机制药物中仅4个为国产，国产创新药研发的质量和效率实现了跨越式提升。

7月22日至24日，首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）在上海举行      受访者 供图

安永在大会现场发布的《从中国创新到全球价值：中国创新药全球合作与交易观察》白皮书显示，中国相关生物制药合作交易占欧美相关交易合作潜在金额的比例，由2020年的约8%上升至2025年的约34%。安永全球生命科学行业主管合伙人Daniel Mathews现场分享的更新数据进一步显示，2026年上半年，按公开披露的跨境合作交易潜在金额计算，中国相关交易的占比已达到54%。Daniel认为，这一变化反映了中国创新药供给能力的提升，中国企业在肿瘤、抗体偶联药物、双特异性抗体、细胞与基因治疗等领域积累了较为活跃的研发管线，在临床推进速度、工程化能力和资产供给方面形成了自身特点。

大会现场，多位嘉宾在发言中提及“7·22”这个日子对于中国创新药产业的历史性意义。2015年7月22日，被业内称作“722风暴”的药政改革落地，行业由此开启了自上而下的彻底重塑，创新药产业进入健康发展的新纪元。11年后的同一天，中国创新药产业生态已完成脱胎换骨式升级——根据国家药监局披露的信息，我国每年新增药物临床试验数量呈持续增长态势，2025年临床试验总量首次突破5000项，创历史新高，其中新药临床试验2997项，占比57.5%；截至2026年上半年，中国贡献的临床开发阶段创新管线资产近2400个，占全球总量的1/3以上，而十年前这一数字不到5%。

“时代的巧合让这场行业盛会承载了回望过往、锚定未来的特殊意义。”有业内人士如是评价道。

如何被全球认可？

跨国药企眼中的“中国效能”

在过去，“中国效率”更多被理解为临床速度快、制造成本低。但当越来越多的“全球首个”获批新药出现，“中国效率”正在转化为“首创能力”。阿斯利康生物制药研发部临床药理学与安全科学高级副总裁Stenfan Platz在《阿斯利康的研发历程：中国在推动全球创新中的战略作用》的演讲中表示，中国是阿斯利康全球第二大市场，是阿斯利康取得创新成果的关键。阿斯利康正在中国扩大研发、制造和运营，并与多个高校、研究机构达成合作，加速创新药物的发现和开发。

大会主论坛圆桌之一“MNC如何利用中国效能加速创新”则将礼来、罗氏、拜耳、默克等MNC（Multi-National Company‌跨国药企）的高管汇聚一堂，集中探讨了一个核心命题，那就是MNC如何从“进入中国市场”向“利用中国效能加速全球创新”转变。

“大国新药”全球会议（CPIC 2026）活动现场      受访者 供图

美国国家工程院院士、上海创新药物研发中心主任孙勇奎指出：“中国效率不仅是速度，还涉及能力，包括解决问题的技巧，以及利用好这种综合优势让临床执行速度成倍提升。这些在中国是非常独特的。”

拜耳处方药事业部全球业务发展与许可高级副总裁Kendra Rose直言：“创新药研发领域存在多元化利益相关者群体，我认为这是中国真正擅长的领域。从创新者到监管者，从学术机构到生物技术公司，正是这种相互关联的生态系统，推动了创新药的‘中国效率’。”

在这场讨论中，嘉宾们形成共识：十年前，MNC看待中国就像单纯商业化市场，但现在不得不转变思路，利用中国生态，与本土公司合作，为全球带来创新。通过MNC，中国资产很大程度地帮助了发达国家患者获益，接下来的问题是，如何让更多的发展中国家患者受益。

“中国已经成为全球生命科学创新网络中非常重要的组成部分。全球企业正在更加系统地关注来自中国的资产、平台和研发能力。”安永全球生命科学行业主管合伙人Daniel Mathews也在报告中指出，接下来的重点，是让这些来自中国的创新成果顺利进入全球开发、注册和商业化体系，并最终转化为更好的患者治疗结果。

未来走向哪里？

从“中国速度”到“中国标准”

“当我们提出‘大国新药’的时候，我们究竟在试图讨论什么？”深耕医药创新领域30余年、同写意新药英才俱乐部创始理事长朱迅在《中国生物药产业全球化路径》主旨演讲中的提问，直击核心命脉。

朱迅认为，“大国新药”的“大”不仅在于市场规模之大，更在于战略格局之大、责任担当之大。他认为中国医药产业已行至“战略相持”的关键转折点——单纯依靠me-too改良、fast follow，依靠将产品权益“卖身”给跨国巨头的路径，无法支撑起一个真正具有全球影响力的大国产业。中国医药产业必须走出“舒适区”，在新兴治疗及具有显著中国优势的领域，主动建立并推广“中国标准”。

中国医药产业在新兴治疗及具有显著中国优势的领域主动建立“中国标准”      受访者 供图

朱迅提出，中国在细胞与基因治疗、核药、活体生物药、治疗性疫苗、生物类似药等领域，或已形成显著优势，或正处在起跑线上。“对于传统的小分子、大分子药物，我们没有太多的操作空间。而在新兴治疗以及具有显著中国优势的领域，中国的创新实力完全不输美国。”他认为，中国医药产业不必在FDA已然固化的标准体系里亦步亦趋，而是可以在规则尚未定型的新赛道上率先定义，摆脱对过往监管路径的惯性依赖，最终以“星星之火”连点成面，真正赢得与中国大国地位相称的话语权。

值得注意的是，此次大会上，在一众MNC、Biotech之间，出现了一些“传统”的身影。作为此次大会的战略合作方之一，我国最大制药企业之一的广药集团释放了强烈的转型信号。广药集团副总经理彭伟代表广药集团在大会上表示：“我们希望借助本次行业盛会的舞台，向外界释放信号，表示我们将坚定不移推进创新转型升级，并且希望借此平台吸引与我们志同道合的合作伙伴。”

大会期间，广药集团正式发布“12368”科技创新战略，锚定“向创新药企转型”一个核心目标，恪守“坚持长期创新主义、健全科研容错机制”两大底层支撑原则，统筹布局中医药、化学药、生物药、核医药等八大创新平台，“十五五”期间计划投入200亿元用于研发、300亿元用于产业并购与管线合作。

就在上个月，原百济神州全球执委会委员、创新中心首席执行官刘建正式加盟广药，出任战略科学家。刘建表示：“广药集团对发展创新药业务有着很大的决心，有坚持长期主义的魄力，也正努力探索国企推动创新药发展的容错激励机制，愿意投入真金白银向科技创新型企业转型。”

据悉，广药集团已成立白云山稀核公司布局核医药全产业链，并联合华为制药团队打造国产算力驱动的AI制药平台，该平台在上周的2026世界人工智能大会（WAIC）上入选工信部《人工智能高价值场景应用案例集》，是国内制药行业唯一入选项目，目前已完成概念验证测试，有望将苗头化合物发现周期从12—18个月缩短到1—3个月。

另一老牌药企华润三九也现身大会。华润三九董事长邱华伟在“中国创新药的下一个五年”圆桌讨论中表示，中国效率的创新全球地位已经确立，未来华润三九将以“学习”和“跟跑”的姿态加入中国创新药产业格局，目前高度关注细胞基因治疗以及小核酸等前沿赛道，未来将进一步加大研发投入以期有所建树。

首届CPIC的意义，不止于一场会议的诞生，它让全球创新药领域全链条在同一个场域交汇，让中国新药在自己的主场完成了从技术验证到商业化的全球对话。未来，“中国效率”要回答的问题将不再是“能不能做出来”，而是“能不能进一步参与全球标准的制定”，以及如何为全球创新药物的发现与开发进一步贡献“中国创造”的智慧与力量。

采写：南方+记者 梅子仪

绘图：南方+记者 杨佳