4月25日，中山企业康方生物宣布，派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗进展后治疗的2项适应症。

派安普利单抗是康方生物首个获得FDA批准上市的自主研发创新生物药，也是首个由中国公司全过程独立主导（研发、临床、生产供药和申报注册）且成功获得FDA批准上市的创新生物药。

目前，派安普利单抗用于晚期鼻咽癌一线和二线后线治疗的2项适应症也已在中国获批上市。派安普利单抗本次在美国获批上市，为全球的晚期鼻咽癌患者提供了贯穿全程的免疫治疗新选择。基于国际多中心Ⅲ期临床研究AK105-304研究和关键注册性研究AK105-202研究，FDA批准了派安普利单抗的2项适应症上市。

据世卫组织2020年全球癌症统计报告显示，全球每年新发鼻咽癌病例数超过13.3万，70%以上的鼻咽癌患者在初次诊断时即为局部晚期。派安普利单抗获得FDA批准上市，有助于其在全球市场的临床价值和商业价值释放。

康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜表示，派安普利单抗在美国获批上市，实现了康方生物自主研发新药在国际市场上商业化的首次突破，不仅意味着康方生物创新水平和创新质量获得国际高标准监管体系的认可，也标志着康方生物建立了国际市场临床开发的系统化能力。

当前，康方生物正在整合优势资源，推动肿瘤免疫双抗、双抗ADC、CD47等高潜力药物在重大全球疾病领域的国际市场开拓，挖掘产品及疗法组合的全球价值，通过挑战全球最优SOC（标准疗法），推动肿瘤药物的迭代，重构全球临床治疗格局。

采写：南方+记者 杨慧荣 通讯员 郑龙骏