在近日举行的第20届欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会上，创新药物伊曲莫德（VELSIPITY®）首次公布了针对亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的Ⅲ期临床研究完整维持期数据。结果显示，该药物在维持期治疗中展现出显著的临床改善效果及良好安全性，为患者提供了新的治疗选择。

溃疡性结肠炎是一种慢性肠道疾病，随着病程延长，患者致残率和结直肠癌风险显著上升。数据显示，2022年全国患有溃疡性结肠炎的患者总数约为60万人，其中广东省占了10%的比例，患者对创新疗法的需求愈加迫切。

“伊曲莫德在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心Ⅲ期临床研究结果中，诱导期和维持期的治疗均取得了积极结果。期待未来伊曲莫德可以惠及更多溃疡性结肠炎患者。” 伊曲莫德亚太临床试验牵头研究者、西京医院吴开春教授表示。

目前伊曲莫德已在新加坡、中国澳门获批上市，并进入粤港澳大湾区"港澳药械通"目录，覆盖内地九市45家医疗机构。

南方+记者 严慧芳