10月21日，阿斯利康宣布，Saphnelo（Anifrolumab/阿伏利尤单抗）已正式获得广东省药品监督管理局批准，正式引进大湾区港澳药械通指定医疗机构，用于接受标准治疗但仍然为中度至重度活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮（SLE）成人患者的附加疗法。得益于大湾区“港澳药械通”政策，阿伏利尤单抗于近日在香港大学深圳医院首批落地。

系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病，其主要特征为血清中出现多种自身抗体，累及皮肤粘膜、肾脏、心血管、肺、神经系统、消化系统、血液系统、眼部等全身多器官和系统。在我国，SLE患病率为30-70/10万，多发于育龄期女性，女性发病年龄多为15-40岁。一直以来，激素治疗贯穿了SLE患者轻、中、重等不同疾病程度的治疗周期，但其副作用也不容忽视。长期服用激素的SLE患者不仅易发生骨质疏松和骨折，也会减弱机体固有的免疫系统防御，增加感染风险，而感染已成为我国SLE患者死亡的首位病因。

AZALEA亚洲三期临床研究主要研究者（Leading PI）、北京协和医院曾小峰教授表示，“系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫性风湿病，但目前临床上能够兼顾疗效和安全性的药物非常缺乏。阿伏利尤单抗是一种靶向Ⅰ型干扰素受体的单克隆抗体，也是一种新靶点创新药物。此次阿伏利尤单抗通过‘港澳药械通’政策在大湾区获批提前使用，对于SLE患者和临床医生而言都是一项福音。此外，阿伏利尤单抗亚洲Ⅲ期临床研究AZALEA研究也在国内进行中，希望该药能够早日全面获批，造福更多SLE患者。”

香港大学深圳医院风湿免疫科主任张丽君教授表示，“长期使用激素带来的副作用是SLE临床治疗中难以回避的问题。很高兴我院能够通过‘港澳药械通’率先引进阿伏利尤单抗这一突破性创新疗法，期待患者在该药物的帮助下，能够更好地控制疾病活动、改善预后，提升生活质量。我们也期待阿伏利尤单抗能早日正式在中国内地获批，为中国SLE患者带来更多创新治疗选择。”

据悉，阿伏利尤单抗于2021年7月30日得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）成人患者，并于2021年9月、2022年2月先后在日本和欧盟获批上市，2022年12月在中国香港获批上市。自2022年起，阿斯利康已在全球各地陆续递交产品上市申请。

南方+记者 严慧芳