广东研究团队在银屑病全周期无创检测标志物研发领域取得突破性进展。

日前，广东省中医院卢传坚教授团队联合国家蛋白质中心于晓波研究员团队等，攻关验证了人弹性蛋白酶抑制蛋白（Elafin，基因名PI3）是银屑病患者全周期生物标志物，为银屑病的精准诊断提供了有力支撑。银屑病诊断从“皮损面积”判断进入“分子定量检测”的新阶段。

银屑病是一种全球广泛存在、不可治愈的慢性皮肤病，全球有1.25亿患者。目前，银屑病的诊断主要依据皮肤红斑、浸润、脱屑和瘙痒等临床表现，确诊的“金标准”皮肤活检因有创性而受限。而国际公认的银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分虽然被用于评估病情严重程度，但依然存在主观性和多维性等问题。因此，寻找方便、可靠、可用于诊断和病情评估的血清生物标志物成为临床上的迫切需求。

为了解决这一难题，广东省中医院卢传坚教授团队联合国家蛋白质中心于晓波研究员团队，开展了一系列针对银屑病诊断、病情评估和疗效相关标志物的研究。

团队通过蛋白质组学技术分析了银屑病患者的血清蛋白质组，从上百个血清蛋白中筛选出Elafin作为与银屑病最显著相关的血清标志物。在此基础上，团队与荷兰乌特勒支大学医学院开展国际合作，应用血清蛋白质组学分析，再次证实了Elafin与银屑病的严重程度显著相关，并与局部皮肤基因表达相关联。

随后，研究团队应用机器学习和多组学整合分析，揭示了银屑病中与宿主防御和角化过度相关的Elafin核心网络。团队成员表示，该基因网络与局部疾病严重程度和皮肤微生物组的组成相关，为理解Elafin参与银屑病的发病机制提供了新的视角。

为了加快研究成果的临床转化应用，团队联合相关机构开发了Elafin标志物的化学发光（CLIA）试剂盒，并在全国多中心、大样本临床队列中对Elafin的作用及其与治疗干预的关系进行了验证，明确血清Elafin是银屑病患者诊断、严重程度评估、疗效预测和治疗监测的全周期生物标志物。

目前，Elafin标志物校准品已成功获得国家临床注册证。研发团队正在推进配套化学发光试剂盒的注册申请。未来，该成果有望更广泛惠及银屑病患者群体，为疾病的精准诊疗提供支持。

南方+记者 陈子阳

通讯员 张靓雯