屏幕前正在看这篇推文的朋友们，你们是否会突然抽搐，记东西模糊不清！

难道是体内的“脆皮基因”突然爆发了吗？26岁的杨女士就有这样的疑惑。

两年前，杨女士踏入了婚姻殿堂，并去丈夫诞下了爱情的结晶。但是在往后的时间里，杨女士经常出现突发性的意识障碍以及右边身子抽搐。

每一次短暂出现10秒钟，又会像没事人一样，恢复如初；不仅如此，杨女士还觉得自己的记忆力日渐下降，反应迟钝；

当代年轻人出门三问

起初还以为是生育过后，身子还没有调理好才会这样，但这样的症状，杨女士持续了一个月。

愈发不对劲，两口子才想着来医院做检查一探究竟，杨女士到底是怎么了？在导诊分诊的帮助，杨女士来到了暨南大学附属第六医院（东莞市东部中心医院）神经内科官少兵主任的诊室，在问诊以及完善各项颅脑CT，头颅MR，脑电图等检查后发现！

#右侧杏仁核肥大，颅内动脉MRA成像未见异常。视频脑电图：发作间期右侧颞区慢活动增多，发作期监测到30余次电发作或电-临床发作。外送检查脑脊液：LGI1-IgG抗体阳性1:3.2，血清 LGI 1-IgG抗体阳性1:32。

余自身免疫性癫痫相关血清及脑脊液抗体NMDAR-IgG、AMPAR1-IgG、AMPAR2-IgG、CASPR2-IgG、GABABR-IgG、MOG-IgG均阴性。

汇聚成一句话就是，杨女士患上了

#抗LGI 1抗体自身免疫性脑炎

LGI 1抗体脑炎是自身免疫性脑炎的一种类型，首次发现于2010年，发病机制尚不明确，常急性或亚急性起病，中老年男性多见。 

LGI 1抗体主要存在于颞叶皮质、海马等边缘系统。临床常见症状为癫痫发作、近期记忆力减退、精神行为异常；部分患者合并言语障碍、睡眠障碍、共济失调、低钠血症，癫痫发作，尤其面-臂肌张力障碍型癫痫及认知障碍等。

*面-臂肌张力障碍型癫痫指的是短暂发作(<3 S)频发的同侧面部及肢体的肌张力障碍本双侧受累，但每次均为偏侧发作平均50次/天，听力及情感刺激均可诱发，睡眠可有发作

一般容易被漏诊！

幸运的是，经过神经内科团队的精准诊断以及积极诊治，治疗上给予激素、免疫球蛋白冲击治疗及免疫治疗吗替麦考酚酯；

随访三个月后杨女士已经没有突发抽搐、头晕等不适的问题，记忆力较前好转。

在校地共建三年的时间里，暨南大学附属第六医院（东莞市东部中心医院）神经内科各个亚专科飞速发展，对于各种颅内感染、自身免疫性脑炎、视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力、格林巴利综合征，以及运动障碍性疾病等。

神经内科都可以诊治，常规开展格林巴利、自免脑、重症重症肌无力等血浆置换、免疫治疗等，配有新型单抗药物，FcRn拮抗剂艾加莫得，使得群众不出远门即可拥有省级医疗资源。

不仅如此，在校地共建专家教授，暨南大学附属第一医院黄立安副院长与神经内科孟珩教授的帮助下，暨南大学附属第六医院（东莞市东部中心医院）神经内科作为牵头单位成立了东莞市东部神经内科联盟；

承办粤港澳大湾区脑血管病高峰论坛暨珠三角脑血管疾病诊治新进展(2023)暨粤港卒中中心论坛；

脑卒中重症患者早期康复护理临床实理暨脑卒中预防和护理临床实践培训班；

并获得了中国卒中学会“2023 年度优秀红手环志愿单位” 。

短短三年，暨南大学附属第六医院（东莞市东部中心医院）神经内科实现了“弯道超车”。意在更好地为东莞市东部片区群众提供更好更优质的医疗服务，擦亮“暨南大学”医学金字招牌。