据俄罗斯媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）正在调查有关英国阿斯利康新冠病毒疫苗导致吉兰-巴雷综合征（GBS）的报道，与此同时，这家制药公司正卷进有关疫苗可导致血栓的争议中。

在本周的一次会议上，欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会（PRAC）透露，它正在“评估”疫苗接种后人群中发现的罕见免疫系统紊乱的报告。

PRAC在一份声明中表示：“作为对阿斯利康新冠病毒疫苗安全性总结报告审查的一部分，PRAC正在分析有关接种疫苗后报告的吉兰-巴雷综合征病例的数据。”

PRAC补充说：“在阿斯利康疫苗接种过程中，吉兰-巴雷综合征被确定为一种可能的不良事件，需要进行特定的安全监测活动，委员会已要求相关单位提供有关这些案例的进一步详细数据，并将在获得新信息时及时发布。”

根据英国国民医疗服务体系（NHS）的说法，吉兰-巴雷综合征是一种“影响神经的非常罕见和严重的疾病”，患者会产生麻木、虚弱和疼痛的感觉。

尽管NHS认为吉兰-巴雷综合征是一种可治疗的疾病，而且大多数人最终会完全康复，但它也可能危及生命，也可能给患者留下“长期健康问题”。

在发生了数百起血栓病例和数十人因注射疫苗死亡事件之后，阿斯利康疫苗已经在许多国家被限制仅适用于老年人。

在英国，40岁以下的人将被提供一种替代疫苗，前提是这不会导致疫苗接种计划的“延误”，然而欧洲药品管理局坚持认为，疫苗的好处大于风险。